RealPAGE TBE-PAGE核酸非變性電泳預(yù)制膠

● 產(chǎn)品介紹：

RealPAGE TBE-PAGE核酸非變性電泳預(yù)制膠適用于20-2,000 bp雙鏈DNA或20-2,000 nt單鏈DNA的核酸電泳，適合用于 DNA電泳應(yīng)用領(lǐng)域，包括分析限制性酶切、PCR產(chǎn)物、DNA印跡分析和引物分析。是一款安全、快捷、高性能的預(yù)制凝膠，即開即用無需自行配置各種試劑及灌膠操作，核酸條帶均一性好，分辨率高。兼容市場上主流的 mini 電泳槽， 如 Bio-Rad，天能，六一和君意東方等。

產(chǎn)品參數(shù)：

預(yù)制膠板尺寸：長10 cm，寬8.2 cm，厚度為4 mm

預(yù)制膠尺寸：長 8.2 cm，寬  7.2 cm，厚度為1.1 mm

梳孔：12 孔

包裝規(guī)格：10板/盒

最大上樣量：30 μl（12 孔）

● 產(chǎn)品貨號及選擇：

● 貯存、效期及運輸：

    預(yù)制膠4-8℃貯存，切勿置于0oC以下冷凍；有效期30天；常溫運輸。

● 使用說明：

一. 樣品準備：

1.1 DNA樣品按照5：1體積加入6×非變性PAGE DNA上樣緩沖液（貨號：DL070），混勻后上樣。 建議每孔上樣0.2-0.5 μg左右即可。

1.2 TBE- PAGE非變性電泳雙鏈DNA Marker可以選擇10 bp DNA ladder（10-100 bp）（貨號：RTM443）或20 bp DNA ladder（20-500 bp）（貨號：RTM441）或25 bp DNA ladder（25-500bp）（貨號：RTM444）作為分子量標準；單鏈DNA Marker可以選擇單鏈DNA Marker（20-75 nt）非預(yù)混型（貨號：RTM507）或單鏈DNA Marker（10-75 nt）非預(yù)混型（貨號：RTM509）。

二. 電泳液的準備：

取 5×TBE（貨號：TB001），加入去離子水稀釋為1×，制備成 1×TBE buffer或自行配制1×TBE。1×TBE電泳緩沖液配制方法：

三. 電泳：

3.1 將預(yù)制膠從包裝袋中取出，裝入兼容的電泳槽中，加入電泳緩沖液，再緩慢地將梳子拔出。

注：伯樂Mini III或Mini-PROTEAN Tetra Cell，天能VE-180，六一24K系列電泳槽請確保密封條的安裝方向（如圖）。六一其他系列，君意東方JY-SCZ2/4，百晶BG-verMINI，Hoefer Mighty Small (SE 250/ SE 260/ SE 280)等電泳槽可以直接使用預(yù)制膠。不兼容Thermol系列電泳槽。

3.2內(nèi)槽加滿電泳液，外槽加入電泳液沒過電泳槽底部的陽極即可，用1×TBE緩沖液徹底沖洗加樣孔2-3次。

3.3 上樣：在梳孔內(nèi)加入適當濃度和體積的樣品。建議每孔上樣0.2-0.5 μg左右即可。

注：最佳上樣量須通過實驗來確定，樣品過量較易導(dǎo)致條帶拖尾。

3.4 將電泳槽蓋子蓋好，并將電源線插頭插入電泳儀電源插孔(紅對紅，黑對黑)。一般在150V電壓，電泳50-90分鐘，根據(jù)溴酚藍的位置大體判斷條帶大小位置，停止電泳。

3.5 取出玻璃膠板，稍加用力慢慢扳開或用刮板輕輕撬開玻璃膠板，將凝膠取出。

四. 染色：

使用核酸染料染色，RealSafe Red（貨號：GR002）或RealSafe All（貨號：GR004）核酸染料結(jié)合核酸效果最佳，強烈建議使用以便獲得最佳效果的膠圖。

以下程序用RealSafe Red核酸染料(貨號:GR002)進行染色。

4.1  漂洗：拆下凝膠后，適量蒸餾水漂洗3-5分鐘。

4.2  染色液配制：

4.3 染色：

凝膠浸泡于即用型染色液中，常溫避光搖床40-60 rpm  染色30 分鐘。

4.4 觀察：

紫外燈或藍光儀上觀察條帶。

● 實驗示例：