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2×Tricine多肽上樣緩沖液（變性，還原）

產(chǎn)品編號(hào)：TP050

產(chǎn)品規(guī)格：+G250

相關(guān)規(guī)格：

+G250

+BB

數(shù)量

價(jià)格￥200

2×Tricine Loading Buffer (reducing，2×)
2×Tricine上樣緩沖液（還原，2×）

目錄號(hào)： TP050
保存： -20℃
規(guī)格：10×1ml

產(chǎn)品簡(jiǎn)介
2×Tricine上樣緩沖液是以考馬斯亮藍(lán)G-250為指示前沿，2倍濃縮的Tricine-SDS-PAGE凝膠電泳上樣緩沖液，應(yīng)用于還原型Tricine-SDS-PAGE的蛋白樣品制備和上樣。該緩沖液中含有DTT，可使蛋白質(zhì)分子的鏈內(nèi)二硫鍵和鏈間二硫
鍵斷裂，通過(guò)二硫鍵連接的各蛋白亞單位彼此分離，經(jīng)考馬斯亮藍(lán)染色以后在電泳凝膠上顯現(xiàn)清晰蛋白條帶。
操作步驟
1. 將上樣緩沖液（還原，2×）與蛋白樣品按照1：1的比例混勻。
2. 將蛋白樣品置于沸水浴中加熱3-5分鐘。
3. 待蛋白樣品充分變性后冷卻至室溫，12000rpm，4℃離心3-5分鐘。
4. 離心后，以微量進(jìn)樣器取適量上清，直接加入Tricine-SDS-PAGE凝膠加樣孔內(nèi)。
5. 進(jìn)行常規(guī)電泳，通常染料到達(dá)距離凝膠底端0.5 cm-1 cm處即可停止電泳。
注意事項(xiàng)
1. 加樣前在室溫或37-40℃數(shù)分鐘解凍后輕輕搖勻，以確保溶液混合均勻。
2. 本試劑含有DTT，操作時(shí)請(qǐng)穿著實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套。

3. 本產(chǎn)品僅用于科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)或人體治療。

多肽電泳配套試劑

名稱(chēng)	貨號(hào)	規(guī)格
超低分子量蛋白電泳試劑盒	RTD6120	10次
Tris-Tricine-SDS-PAGE凝膠快速制備及電泳試劑盒（含預(yù)染Marker）	RTD6121	10次
Tris-Tricine-PAGE凝膠制備及電泳試劑盒（多肽變性電泳）	RTD6122	25次
超低分子量蛋白Marker I（3.3-22 kD）（非預(yù)染）	RTD6101	10次（100 μl）
超低分子量蛋白Marker III（3.4-100 kD）（非預(yù)染）	RTD6125	10次（50 μl）
超低分子量蛋白Marker V（3.5-42 kD）（非預(yù)染）	RTD6113	20次（100 μl）
彩虹預(yù)染超低分子量蛋白Marker（1.2-45 kD）	RTD6110	10次（50 μl）
彩虹預(yù)染超低分子量蛋白Marker II（3-40 kD）	RTD6145-01	10次（50 μl）
雙色預(yù)染超低分子量蛋白質(zhì)Marker（1.5-42 kD）	RTD6148	10次（50 μl）
40% PAA（19:1）	AC1914-01	100ml
40% PAA（29:1）	AC2914-01	100ml
49.5％ T 3％C PAA溶液	PS080-01	100ml
49.5％ T 6％C PAA溶液	PI080-01	100ml
4×多肽電泳凝膠緩沖液	GB010-100ml	100ml
2×Tricine 上樣緩沖液（變性，還原）	TP050	10×1ml
2×Tricine 上樣緩沖液（變性，還原，含溴酚藍(lán)）	TP080	10×1ml
FastBlue蛋白染色液	RTD6202-02	500ml
乙二醇（電泳級(jí)）	EA0582-02	100 ml
50%甘油（多肽電泳用）	GA1010-50ml	50 ml
10×Tris-Tricine-SDS緩沖液(變性電泳，粉末型)	CB010P	500 ml
10×陽(yáng)極緩沖液（多肽電泳用）	AB080	250 ml
10×陰極緩沖液（多肽電泳用）	CB010	100 ml

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2×Tricine多肽上樣緩沖液（變性，還原）

2×Tricine多肽上樣緩沖液（變性，還原）