瑞氏染色液（Wright Staining Solution）

●  產(chǎn)品組成：

● 產(chǎn)品簡介：

瑞氏染色液的主要成分是堿性染料亞甲基藍(methylene blue)和酸性染料伊紅(eosin)。亞甲基藍是堿性染料(陽離子染料)；伊紅是酸性染料(陰離子染料)，以羧基(-COOH)為助色基團的染料。染色原理是基于在酸性染料中具有染色作用的陰離子和細胞內(nèi)的堿性物質(zhì)相結(jié)合，而堿性染料中具有染色作用的陽離子和細胞內(nèi)的酸性物質(zhì)相結(jié)合。各類成分由于自身特性與瑞氏染色液中不同物質(zhì)結(jié)合呈現(xiàn)不同顏色從而得以區(qū)分。在對紅細胞染色時，原始紅細胞、早幼紅細胞胞質(zhì)、核仁含較多酸性物質(zhì)，被染成較濃厚的藍色；中幼紅細胞既含酸性物質(zhì)，又含堿性物質(zhì)，被染成紅藍色或灰紅色；完全成熟的紅細胞，酸性物質(zhì)徹底消失后，被染成粉紅色。對于白細胞染色時，嗜酸性粒細胞胞質(zhì)等呈堿性，與酸性染料伊紅結(jié)合后，被染成粉紅色；細胞核蛋白、淋巴細胞胞質(zhì)、單核細胞胞質(zhì)、嗜堿性粒細胞胞質(zhì)等呈酸性，與堿性染料亞甲基藍結(jié)合后，被染成藍紫色或紫紅色；中性粒細胞胞質(zhì)呈中性，與伊紅和亞甲基藍均可結(jié)合，被染成淡紫紅色。

本產(chǎn)品染色效果好、染色力強、著色清晰。

● 貯存和運輸：

常溫避光保存，有效期兩年；常溫運輸。

● 操作步驟(僅供參考)：

1. 樣品處理

1.1 對于石蠟切片：

二甲苯中脫蠟5-10分鐘；換用新鮮的二甲苯，再脫蠟5-10分鐘；無水乙醇5分鐘；90%乙醇2分鐘；80%乙醇2分鐘；70%乙醇2分鐘。

1.2 對于冰凍切片：

蒸餾水洗滌2分鐘；

1.3 對于血液或骨髓涂片：

按照常規(guī)方法制作血涂片或骨髓涂片，自然晾干；70%乙醇固定10分鐘。

1.4 對于培養(yǎng)細胞：

加入70%的乙醇固定10分鐘。

2. 瑞氏染色

2.1 切片或涂片樣品加入適量瑞氏染色液染色3分鐘，然后加入等量PBS（自備），輕輕晃動玻片，與瑞氏染色液混勻，靜置5分鐘。

注：如果染色過深或過淺應調(diào)整染色時間。

2.2 用蒸餾水從一側(cè)充分洗滌，干燥后即可在顯微鏡下觀察和拍照。

● 注意事項：

1. 染完色后，應立即顯微鏡下觀察。

2. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。